ПРОТИПОКАЗАННЯ ДЛЯ НІПТ: Наявність УЗД-маркерів хромосомної патології (таких як розширення товщини комірного простору, неімунна водянка, гіпоплазія носової кістки, укорочення довжини трубчастих кісток) або вад розвитку.
Комбінований скринінг не надає інформацію про наявність/відсутність ризику хромосомної патології статевих хромосом, а НІПТ – Надає з достовірністю 95% і більше. 4. НІПТ не надає інформацію про правильність будови органів малюка, як це робить УЗД у рамках скринінгу.
НІПТ — інформативний спосіб дізнатися, чи має плод хромосомні порушення. Точність результату становить понад 99%, тому йому можна довіряти.